Valter
Valter ble født i 2016 og er den eneste i Danmark med Mabry syndrom.
Sykdommen hans gir mange utfordringer slik som behandlingsresistent epilepsi, redusert muskeltonus og hyppige infeksjoner.
Valter får mat og drikke gjennom Mic-Key-sonde (magesonde) og bruker kors- og leggskinner (ortoser) når han sitter opp.
Valter er begrenset av sine kognitive evner, men han gir tydelig utrykk for at han gjenkjenner familien og menneskene han møter regelmessig. Han er bestemt og har absolutt sine preferanser.
Valter elsker å ta en dusj, se på TV og dele en is med sin eldre søster.
Magnus
Magnus ble født for tidlig i august 2016 - 11 uker før termin.
Dette resulterte i 2 hjertestans som i dag betyr at Magnus lider av cerebral parese (spastisk lammelse) i alvorlig grad, epilepsi og er motorisk forsinket.
Magnus sitter i rullestol og til tross for sine utfordringer er en utrolig morsom gutt som elsker tid med sine 4 søsken.
Han liker å spille PlayStation med sin eldre bror eller besøke bestemor sammen med sin lillesøster og mamma.
Magnus elsker jordbær, Kinder sjokolade og ikke minst hans iPad og TV.
Ziva
Ziva ble født 10 uker for tidlig og fikk først diagnosen cerebral parese da hun var 3 år gammel. Dessverre glemte hun å puste to ganger de første dagene av livet, da legene måtte komme inn og gjenopplive henne.
For øyeblikket er Zivas hovedproblem bena. Hun kan ikke gå uten rullator og bruker ellers rullestol.
Ziva er en morsom jente med en veldig sterk vilje og kan av og til være sta. Hun elsker å leke med hennes ett år yngre lillesøster Ziff, høre på musikk, gjøre kreative ting med moren sin og se på iPad-en hennes.
Isabella
Isabella er fra januar 2018.
Hun ble født med akutt keisersnitt på grunn av oksygenmangel. Hun ble deretter satt på et nedkjølingsprogram i tre dager, men fikk diagnosen Cerebral Parese (CP) da hun var 7 måneder gammel.
Isabella har alvorlig CP, men er en kognitivt oppegående jente som skal begynne på spesialskole i august 2024.
Hun liker ridning og yoga og er en utrolig glad og smilende jente som liker å være sosial.
Når VALE Designs møter Isabella i forbindelse med fotografering, er hun en skikkelig "linselus" som smiler til kameraet selv når hun blir trøtt.
Liana
Liana ble født i januar 2019.
Da hun var ett år gammel, fikk hun diagnosen Jouberts syndrom, som betyr at Liana har en medfødt misdannelse i lillehjernen.
Dette gir henne balanseutfordringer, hun er liten for alderen og kognitivt henger hun etter.
Akkurat nå holder Liana på å lære seg å si enstavelsesord.
Liana elsker ridning og yoga, er en utrolig sjenert, men veldig smilende jente som motiveres av ros.
Ronja
Ronja ble født seks uker for tidlig i 2018 og fikk en kaotisk start på livet med hjernehinnebetennelse, gulsott, blodforgiftning og NEC, som hun ble akuttoperert for.
Ronja ble født med Pierre Robins syndrom, ganespalte, CRD - ctcf-relatert lidelse, som er en genetisk lidelse i nervesystemet, auditiv nevropati, som er en sjelden form for hørselstap, og ataktisk cerebral parese, som særlig påvirker koordinasjonen og balansen hennes. I tillegg har Ronja nedsatt nyrefunksjon og er derfor ofte innlagt på sykehus fordi hun også er utsatt for nyrebekkenbetennelse.
Man skulle tro at Ronja var utslått, men hun har et pågangsmot som overrasker de fleste. Hun elsker lek og moro. Ting som berg- og dalbaner, ATV-kjøring med pappa, dyr og alt som er rosa kan gjøre henne i godt humør. Det er faktisk sjelden Ronja har på seg en 'nei'-hatt. Ronja elsker å møte nye mennesker. Nesten like mye som hun elsker jordbærkake.
Anton
Anton ble født i mars 2018 og har en medfødt hjerneskade, cerebral parese og epilepsi. Dette gjør at Anton ikke kan stå eller gå. Han kan heller ikke sitte selv og er derfor bundet til rullestol.
Selv om Anton ikke har noe språk, gjør han seg forstått med kroppsspråket sitt til omgivelsene, som er i stand til å lese signalene hans.
Anton går jevnlig til kontroll på Slagelse sykehus på grunn av sin grunnsykdom.
Anton går på en spesialskole og er en veldig glad og fornøyd gutt til tross for sine utfordringer.
Emma (tidligere modell)
Emma ble født i 2018 med Schinzel-Giedions syndrom, som forårsaker epilepsi, spiseforstyrrelser og kognitiv retardasjon.
Emma døde 27. juli 2024. Emma var helt spesiell og gjorde et dypt inntrykk på dem hun møtte. Hun var mild og takknemlig og hadde en helt spesiell evne til å sanse selv de små tingene. Noe vi andre kan lære mye av, og som gir oss noe å tenke på.
Takk Emma for at du har lært oss så mye, og takk for din tid som modell for VALE Designs. Vi kommer til å savne deg! ⭐️⭐️⭐️
Vi hedrer Emmas minne ❤️
