غالبًا ما يُنظر إلى صناعة الأزياء على أنها حصرية ونخبوية ولطالما هيمنت عليها عارضات الأزياء النمطية ذات الشكل الجسدي الواحد، ولكن المزيد والمزيد من العلامات التجارية بدأت تدرك دورها في كسر الحواجز وتبني التنوع.
وعلى الرغم من أن السنوات الأخيرة شهدت اتجاهاً متزايداً لعارضات الأزياء ذوات الاحتياجات الخاصة اللاتي يمشين في عروض الأزياء ويظهرن في حملات لعلامات تجارية رائدة في مجال الأزياء، إلا أنهن لا زلن يُستخدمن في الغالب ك "أصول تسويقية" ولا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به لجعل الموضة متاحة لجميع الأفراد.
تقع على عاتق العلامات التجارية للأزياء مسؤولية تغيير الطريقة التي يفكر بها المجتمع حول الجمال وتحدي التصورات القديمة حول الإعاقات - وتريد VALE أن تلعب دورها في هذا التغيير!
كسر الحواجز
أصبحت الشمولية كلمة رنانة في عالم الموضة، ومع ذلك لا تزال معظم الشركات لا تتبناها بالكامل. ومن ناحية أخرى، تريد VALE من خلال عرض عارضات الأزياء من ذوي الاحتياجات الخاصة في مجموعاتها وفي حملاتها الإعلانية أن توضح أن الجميع يستحقون الشعور بالجمال والشمول. وهذا لا يساعد فقط على تحطيم الوصمات الاجتماعية المحيطة بالإعاقة، ولكنه يساعد أيضًا على خلق الوعي بأن الملابس يجب أن تُصمم مع مراعاة كل من الأناقة والوظيفة في آن واحد، والتفكير في مجتمع المعاقين جسديًا وجميع مقدمي الرعاية وطاقم التمريض الذين يعتنون بهم كل يوم.
التغلب على العقبات
أصبحت صناعة الأزياء شاملة للجميع بشكل متزايد بفضل عمل العلامات التجارية المتكيفة وجهود عارضات الأزياء المعاقات اللاتي يتخطين الحدود ويلهمن التغيير من الداخل. يبعث وجودهم على منصات العرض وفي الحملات الإعلانية برسالة مهمة:
يجب أن يشعر الجميع بالجمال بغض النظر عن مستوى قدراتهم!
ومع الدعم المستمر من كل من العارضات ذوات الإعاقة والمستهلكين على حد سواء، ستواصل VALE تحدي المعايير التقليدية للجمال من خلال إظهار كيف يمكن أن تكون الإعاقة عصرية - وفتح فرص جديدة لجميع العارضات الطموحات على طول الطريق!
نحن فخورون بأن نقدم لكم عارضاتنا الصغيرات الرائعات!
فالتر
ولد فالتر عام 2016 وهو الوحيد في الدنمارك الذي يعاني من متلازمة مابري. ويمثل مرضه العديد من التحديات مثل الصرع المقاوم للعلاج، ونقص في توتر العضلات والأمراض المعدية المتكررة. ويحصل فالتر على الطعام والشراب من خلال مجسّ مفتاح المايكرو ويستخدم الجبائر المتقاطعة والساق (أجهزة تقويم العظام) عند جلوسه.
إيما
وُلدت إيما في عام 2018 وهي تعاني من متلازمة شينزل-جيديون التي تسبب الصرع ومشاكل في الأكل والتأخر الإدراكي.
ماغنوس
وُلد ماغنوس قبل الأوان في أغسطس 2016 - قبل موعده بـ 11 أسبوعاً. وقد أدى ذلك إلى توقف القلب مرتين، وهو ما يعني اليوم أن ماغنوس يعاني من الشلل الدماغي بدرجة شديدة (الشلل التشنجي) والصرع والضعف الحركي. يجلس ماغنوس على كرسي متحرك، وعلى الرغم من التحديات التي يواجهها، إلا أنه صبي محب للمرح بشكل لا يصدق ويحب قضاء الوقت مع أشقائه الأربعة.
زيفا
وُلدت زيفا قبل موعد ولادتها بـ 10 أسابيع وتم تشخيص حالتها لأول مرة بالشلل الدماغي عندما كانت في الثالثة من عمرها. لسوء الحظ، نسيت أن تتنفس مرتين في الأيام القليلة الأولى من حياتها، حيث اضطر الأطباء إلى إنعاشها. وهي لا تستطيع المشي بدون مشاية وما عدا ذلك فهي على كرسي متحرك.
