Valter
ولد Valter في عام ٢٠١٦ وهو الشخص الوحيد في الدنمارك الذي يعاني من متلازمة مابري.
ويطرح مرضه العديد من التحديات مثل الصرع المقاوم للعلاج، ونقص قوة العضلات، والأمراض المعدية المتكررة.
يحصل Valter على الطعام والشراب من خلال مسبار الميكروفون الخاص به ويستخدم الجبائر الصليبية والساقية (تقويم العظام) عندما يجلس.
إن Valter محدود في قدراته الإدراكية، ولكنه يتعرف بوضوح على عائلته والأشخاص الذين يتواصل معهم بانتظام. إنه مصمم ولديه بالتأكيد تفضيلاته.
يحب Valter الاستحمام ومشاهدة التلفاز ومشاركة الآيس كريم مع أخته الكبرى.
Magnus
وُلِد Magnus قبل الأوان في أغسطس ٢٠١٦ - قبل ١١ أسبوعًا من الموعد المحدد.
وقد أدى ذلك إلى إصابته بسكتتين قلبيتين، مما يعني اليوم أن Magnus يعاني من الشلل الدماغي بدرجة شديدة (الشلل التشنجي)، والصرع، وضعف الحركة.
يجلس Magnus على كرسي متحرك، وعلى الرغم من التحديات التي يواجهها، فهو فتى محب للمرح بشكل لا يصدق ويحب قضاء الوقت مع أشقائه الأربعة.
ويستمتع بلعب البلاي ستيشن مع أخيه الأكبر أو زيارة جدته مع أخته الصغيرة وأمه.
يحب Magnus الفراولة وشوكولاتة كيندر وأخيرًا جهاز iPad والتلفزيون.
Ziva
وُلدت Ziva قبل موعدها بعشرة أسابيع، وتم تشخيص إصابتها بالشلل الدماغي لأول مرة عندما كانت في الثالثة من عمرها. وللأسف، نسيت أن تتنفس مرتين في الأيام القليلة الأولى من حياتها، عندما اضطر الأطباء إلى القدوم وإنعاشها.
المشكلة الرئيسية التي تعاني منها Ziva حاليًا هي ساقيها، فهي لا تستطيع المشي بدون مشاية، وبخلاف ذلك فهي تستخدم كرسيًا متحركًا.
Ziva فتاة محبة للمرح ولديها إرادة قوية وأحيانًا عنيدة. تحب اللعب مع أختها الصغيرة Ziff، التي تصغرها بعام واحد فقط، كما تحب الاستماع إلى الموسيقى والقيام بأشياء إبداعية مع والدتها والنظر إلى جهاز iPad الخاص بها.
Isabella
من يناير ٢٠١٨ Isabella.
ولدت بعملية قيصرية طارئة بسبب نقص الأكسجين. ثم تم وضعها على العلاج بالتبريد لمدة ثلاثة أيام، ولكن تم تشخيصها بالشلل الدماغي في عمر ٧ أشهر.
تعاني Isabella من الشلل الدماغي الشديد ولكنها فتاة ذكية إدراكيًا وستبدأ الدراسة في مدرسة خاصة في أغسطس ٢٠٢٤.
إنها تستمتع بركوب الخيل واليوغا وهي فتاة سعيدة للغاية ومبتسمة وتستمتع بالتواصل الاجتماعي.
عندما التقت VALE Designs مع Isabella من أجل جلسات التصوير، كانت بمثابة "قملة عدسة" حقيقية تظل مبتسمة للكاميرا حتى عندما تشعر بالتعب.
Liana
ولدت Liana في يناير ٢٠١٩.
عندما كانت تبلغ من العمر عامًا واحدًا، تم تشخيص إصابتها بمتلازمة جوبيرت، وهو ما يعني أن ليانا تعاني من تشوه خلقي في الدماغ.
وهذا يسبب لها تحديات في التوازن، فهي صغيرة بالنسبة لعمرها ومتأخرة إدراكيًا.
في الوقت الحالي، تتعلم ليانا كيفية نطق الكلمات المكونة من مقطع واحد.
تحب ليانا ركوب الخيل واليوغا، وهي فتاة خجولة للغاية ولكنها مبتسمة للغاية وتتأثر بشدة بالثناء.
Ronja
ولدت Ronja قبل موعدها الطبيعي بستة أسابيع في عام ٢٠١٨، وبدأت حياتها بشكل فوضوي حيث أصيبت بالتهاب السحايا واليرقان وتسمم الدم والتهاب القولون التقرحي الذي أدى إلى خضوعها لعملية جراحية طارئة.
ولدت Ronja بمتلازمة بيير روبن سيكوينس، وشق سقف الحلق، واضطراب مرتبط بمتلازمة CRD - ctcf، وهو اضطراب وراثي يصيب الجهاز العصبي، واعتلال الأعصاب السمعي، وهو شكل نادر من فقدان السمع، وشلل دماغي رنحي يؤثر بشكل خاص على تنسيقها وتوازنها. بالإضافة إلى ذلك، تعاني Ronja من ضعف في وظائف الكلى، وبالتالي غالبًا ما يتم إدخالها إلى المستشفى لأنها معرضة أيضًا لالتهاب حوض الكلى.
قد تظن أن Ronja ستصاب بالذهول، لكنها تتمتع بروح تفاجئ معظم الناس. فهي تحب المرح والمرح. أشياء مثل الأفعوانيات، وركوب مركبات الدفع الرباعي مع والدها، والحيوانات وأي شيء وردي اللون يمكن أن يجعلها في مزاج جيد. في الواقع، من النادر أن ترتدي Ronja قبعة "لا". تحب رونجا مقابلة أشخاص جدد. تقريبًا بقدر حبها لكعكة الفراولة.
Anton
وُلِد Anton في مارس ٢٠١٨ ويعاني من إصابة خلقية في الدماغ وشلل دماغي وصرع. وهذا يعني أن Anton لا يستطيع الوقوف أو المشي. كما أنه غير قادر على الجلوس بمفرده وبالتالي فهو مقيد بكرسي متحرك.
على الرغم من أن Anton ليس لديه لغة، إلا أنه يجعل نفسه مفهومًا من خلال لغة جسده لأولئك المحيطين به، الذين يستطيعون قراءة إشاراته.
يجري Anton فحوصات دورية في مستشفى سلايلسي بسبب مرضه الأساسي.
يذهب Anton إلى مدرسة خاصة وهو فتى سعيد للغاية وراضٍ على الرغم من التحديات التي يواجهها.
Emma (عارضة أزياء سابقة)
ولدت إيما في عام ٢٠١٨ وهي تعاني من متلازمة شينزل جيديون، التي تسبب الصرع ومشاكل الأكل والتأخر الإدراكي.
توفيت Emma في ٢٧ يوليو ٢٠٢٤. كانت Emma شخصية مميزة للغاية وتركت انطباعًا عميقًا لدى من التقت بهم. كانت لطيفة وممتنة ولديها قدرة خاصة جدًا على الشعور حتى بالأشياء الصغيرة. شيء يمكننا جميعًا أن نتعلم منه الكثير ويمنحنا الكثير لنفكر فيه.
شكرًا لك Emma على تعليمنا الكثير وشكرًا لك على وقتك كعارضة أزياء لشركة VALE Designs. سنفتقدك! ⭐️⭐️⭐️
تكريمًا لذكرى Emma ❤️
