Valter
Valter wurde 2016 geboren und ist das einzige Kind in Dänemark mit dem Mabry-Syndrom.
Seine Krankheit bringt viele Herausforderungen mit sich, wie zum Beispiel behandlungsresistente Epilepsie, mangelnder Muskeltonus und häufige Infektionskrankheiten.
Valter erhält Essen und Trinken über seine Mikrosonde und benutzt das Kreuz und die Beinschienen (Orthesen), wenn er sich aufsetzen muss.
Valter ist in seinen kognitiven Fähigkeiten eingeschränkt, aber er erkennt seine Familie und die Menschen, mit denen er regelmäßig zu tun hat, deutlich wieder. Er ist zielstrebig und hat durchaus seine Vorlieben.
Valter liebt es, zu duschen, fernzusehen und mit seiner älteren Schwester ein Eis zu essen.
Jytte
Jytte wurde 1933 geboren und hat immer noch ein aktives Leben mit Gymnastik. In der Vergangenheit gehörten auch Tanzen, Yoga und Französischunterricht zu Jyttes Interessen.
Im Jahr 2010 erhielt Jytte einen Herzschrittmacher, der ihr hilft, im Leben weiterzukommen.
Heute ist Jytte eine „alte Dame“, wie sie es ausdrückt, bei der das Tempo nicht mehr so hoch ist, aber ihre Lebensfreude ist auf jeden Fall intakt, und die Zeit mit ihren Lieben zu verbringen, gibt ihr Lebensfreude.
Vilje
Vilje wurde 2022 geboren. Als Vilje 4 Monate alt war, erkrankte sie akut lebensbedrohlich, nachdem sie sich eine schwere Pilzinfektion in der Lunge zugezogen hatte. Die Ärzte stellten schnell fest, dass Vilje auch an einer sehr seltenen Immunschwäche namens SCID litt. Die einzige Überlebenschance war eine Knochenmarktransplantation.
Vilje hat unter anderem eine PEG-Sonde, sie leidet unter massiven sensorischen Integrationsstörungen und hat einen hohen Widerstand gegen Berührungen und Anforderungen. Ihr Entwicklungsstand ist sowohl motorisch als auch kognitiv sehr rückständig. Außerdem verfügt sie über keine verbale Sprache.
Im Januar 2025 wurde bei Vilje eine weitere, sehr seltene Chromosomenstörung diagnostiziert, die ebenfalls mitverantwortlich für ihren geringen Funktionsstand ist. Eine Behinderung, die sie wahrscheinlich für den Rest ihres Lebens begleiten wird.
Vilje lebt auf einem großen Bauernhof mit ihrer Mutter, ihrem Vater, ihren drei Geschwistern sowie zwei Hunden und einer Katze. Vilje liebt ihre Geschwister und sie sind sehr gut und fürsorglich zu ihr. Vilje liebt es, wild mit ihnen zu spielen, mit ihnen zu singen und verschiedene Farben zu betrachten. Sie liebt es, wenn sie sie zum Spielen mit in ihr Zimmer nehmen. Am liebsten mag sie es, wenn sie Namenslieder singen und sie darauf hinweisen darf, von welchem von ihnen wir singen.
Erik
Erik wurde 1934 geboren und hat eine lange und aktive berufliche Laufbahn hinter sich.
Heute besteht sein Arbeitsleben aus ein paar Stunden pro Woche, aber Erik ist immer noch gerne beschäftigt, auch wenn seine Gesundheit manchmal nicht ganz seinen Vorstellungen und Wünschen entspricht.
Erik kümmert sich nach wie vor um Haus und Garten und genießt die Geselligkeit bei einem guten Glas Wein mit Freunden und Familie.
Ronja
Ronja wurde 2018 sechs Wochen zu früh geboren und hatte einen chaotischen Start ins Leben mit Meningitis, Gelbsucht, Septikämie und NEC, wofür sie notoperiert werden musste.
Ronja wurde mit dem Pierre-Robin-Sequenz-Syndrom, einer Gaumenspalte, CRD - ctcf related disorder, einer genetisch bedingten Störung des Nervensystems, einer auditorischen Neuropathie, einer seltenen Form von Schwerhörigkeit, und einer ataktischen Zerebralparese geboren, die insbesondere ihre Koordination und ihr Gleichgewicht beeinträchtigt. Darüber hinaus hat Ronja eine eingeschränkte Nierenfunktion und muss daher häufig ins Krankenhaus, da sie auch zu Nierenbeckenentzündungen neigt.
Man könnte meinen, Ronja sei niedergeschlagen, aber sie hat ein Temperament, das die meisten Menschen überrascht. Sie liebt Spaß und Spiel. Dinge wie Achterbahnen, ATV-Fahrten mit Papa, Tiere und alles, was rosa ist, können sie in gute Stimmung versetzen. In der Tat ist es selten, dass Ronja einen 'Nein'-Hut trägt. Ronja liebt es, neue Leute kennenzulernen. Fast so sehr, wie sie Erdbeerkuchen liebt.
Isabella
Isabella ist vom Januar 2018.
Sie wurde durch einen Notkaiserschnitt aufgrund von Sauerstoffmangel geboren. Anschließend wurde sie drei Tage lang gekühlt, aber im Alter von 7 Monaten wurde bei ihr Cerebralparese (CP) diagnostiziert.
Isabella hat eine schwere CP, ist aber ein kognitiv aufgewecktes Mädchen, das im August 2024 eine Sonderschule besuchen wird.
Sie reitet gerne, macht Yoga und ist ein unglaublich fröhliches und lächelndes Mädchen, das gerne Kontakte knüpft.
Wenn VALE Designs Isabella für Fotoshootings trifft, ist sie eine echte "Linsenmaus", die auch dann noch in die Kamera lächelt, wenn sie müde wird.
Magnus
Magnus wurde im August 2016 als Frühchen geboren - 11 Wochen zu früh.
Dies führte zu zwei Herzstillständen, was heute bedeutet, dass Magnus an einer schweren Zerebralparese (spastische Lähmung), Epilepsie und motorischen Behinderungen leidet.
Magnus sitzt im Rollstuhl und ist trotz seiner Probleme ein unglaublich lebenslustiger Junge, der gerne Zeit mit seinen 4 Geschwistern verbringt.
Er spielt gerne Playstation mit seinem älteren Bruder oder besucht mit seiner kleinen Schwester und seiner Mutter die Oma.
Magnus liebt Erdbeeren, Kinderschokolade und nicht zuletzt sein iPad und seinen Fernseher.
Ziva
Ziva wurde 10 Wochen zu früh geboren, und als sie 3 Jahre alt war, wurde bei ihr erstmals Zerebralparese diagnostiziert. Leider vergaß sie in den ersten Tagen ihres Lebens zweimal zu atmen, so dass die Ärzte sie wiederbeleben mussten.
Derzeit sind Zivas Hauptproblem ihre Beine. Sie kann ohne Gehhilfe nicht laufen und sitzt ansonsten im Rollstuhl.
Ziva ist ein lebensfrohes Mädchen mit einem sehr starken Willen und manchmal sogar starrköpfig. Sie liebt es, mit ihrer ein Jahr jüngeren Schwester Ziff zu spielen, Musik zu hören, mit ihrer Mutter etwas Kreatives zu machen und auf ihr iPad zu schauen.
Liana
Liana wurde im Januar 2019 geboren.
Als sie ein Jahr alt war, wurde bei ihr das Joubert-Syndrom diagnostiziert, d. h. Liana hat eine angeborene Fehlbildung des Kleinhirns.
Dadurch hat sie Probleme mit dem Gleichgewicht, sie ist klein für ihr Alter und kognitiv zurückgeblieben.
Im Moment lernt Liana, einsilbige Wörter zu sprechen.
Liana liebt das Reiten und Yoga, ist ein unglaublich schüchternes, aber sehr lächelndes Mädchen und wird durch Lob sehr motiviert.
Anton
Anton wurde im März 2018 geboren und hat eine angeborene Hirnverletzung, eine zerebrale Lähmung und Epilepsie. Das bedeutet, dass Anton weder stehen noch gehen kann. Er kann auch nicht selbständig sitzen und ist daher an einen Rollstuhl gebunden.
Obwohl Anton nicht sprechen kann, verständigt er sich durch seine Körpersprache mit den Menschen in seiner Umgebung, die seine Signale lesen können.
Wegen seiner Grunderkrankung wird Anton regelmäßig im Krankenhaus von Slagelse untersucht.
Anton besucht eine Sonderschule und ist trotz seiner Probleme ein sehr glücklicher und zufriedener Junge.
Emma (ehemaliges Model)
Emma wurde 2018 mit dem Schinzel-Giedion-Syndrom geboren, das zu Epilepsie, Essstörungen und kognitiver Retardierung führt.
Emma starb am 27. Juli 2024. Emma war etwas ganz Besonderes und hinterließ bei allen, die sie traf, einen tiefen Eindruck. Sie war sanftmütig und dankbar und besaß eine ganz besondere Fähigkeit, auch die kleinen Dinge zu erkennen. Etwas, von dem wir anderen viel lernen können und das uns zum Nachdenken anregt.
Danke Emma, dass du uns so viel gelehrt hast und danke für deine Zeit als Model für VALE Designs. Wir werden dich vermissen! ⭐️⭐️⭐️
Emmas Andenken ehren ❤️
