Valter
Valter is geboren in 2016 en is de enige in Denemarken met het Mabry-syndroom.
Zijn ziekte brengt veel uitdagingen met zich mee, zoals behandelingsresistente epilepsie, gebrek aan spierspanning en frequente infectieziekten.
Valter krijgt eten en drinken via zijn mickeysonde en gebruikt het kruis en beenspalken (orthesen) als hij rechtop zit.
Valter wordt beperkt door zijn cognitieve vaardigheden, maar hij herkent duidelijk zijn familie en de mensen met wie hij regelmatig omgaat. Hij is vastberaden en heeft zeker zijn voorkeuren.
Valter houdt ervan om te douchen, tv te kijken en een ijsje te delen met zijn oudere zus.
Emma
Emma is in 2018 geboren met het Schinzel-Giedion syndroom, dat epilepsie, eetproblemen en cognitieve achterstand veroorzaakt.
Emma vindt het heerlijk om in bad te gaan en de wind in haar gezicht te voelen.
Magnus
Magnus werd te vroeg geboren in augustus 2016 - 11 weken te vroeg.
Dit resulteerde in 2 hartstilstanden, waardoor Magnus vandaag de dag lijdt aan Cerebrale Parese (spastische verlamming) in ernstige mate, epilepsie en een motorische achterstand heeft.
Magnus zit in een rolstoel en is ondanks zijn uitdagingen een ongelooflijk leuke jongen die graag bij zijn 4 broers en zussen is.
Hij speelt graag Playstation met zijn oudere broer of bezoekt oma met zijn kleine zusje en moeder.
Magnus houdt van aardbeien, Kinderchocolade en niet in de laatste plaats van zijn iPad en tv.
Ziva
Ziva werd 10 weken te vroeg geboren en kreeg de diagnose Cerebrale Parese toen ze 3 jaar oud was. Helaas vergat ze twee keer te ademen in de eerste dagen van haar leven, waarop de artsen moesten komen om haar te reanimeren.
Op dit moment is Ziva's grootste probleem haar benen. Ze kan niet lopen zonder rollator en anders zit ze in een rolstoel.
Ziva is een leuk meisje met een sterke wil en soms zelfs koppig. Ze speelt graag met haar zusje Ziff, die slechts een jaar jonger is, en houdt ook van muziek luisteren, creatieve dingen doen met haar moeder en op haar iPad kijken.
Isabella
Isabella is van januari 2018.
Ze werd geboren met een spoedkeizersnede vanwege zuurstoftekort. Ze werd toen drie dagen op een koelprogramma gezet, maar kreeg de diagnose Cerebrale Parese (CP) toen ze 7 maanden oud was.
Isabella heeft ernstige CP maar is een cognitief slim meisje dat in augustus 2024 naar het speciaal onderwijs gaat.
Ze houdt van paardrijden, yoga en is een ongelooflijk vrolijk en goedlachs meisje dat graag met anderen omgaat.
Wanneer VALE Designs Isabella ontmoet voor fotoshoots, is ze een echte 'luis in de lens' die blijft glimlachen naar de camera, zelfs wanneer de vermoeidheid toeslaat.
Liana
Liana is geboren in januari 2019.
Toen ze 1 jaar oud was, werd de diagnose Joubert syndroom gesteld, wat betekent dat Liana een aangeboren misvorming van de kleine hersenen heeft.
Dit geeft haar evenwichtsuitdagingen, ze is klein voor haar leeftijd en cognitief loopt ze achter.
Op dit moment leert Liana eenlettergrepige woorden zeggen.
Liana houdt van paardrijden en yoga, is een ongelooflijk verlegen maar zeer goedlachs meisje en is zeer gemotiveerd door lof.
